Биологический риск приема гормональных контрацептивов
|
42-006
|
2 730,00
|
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
|
42-031
|
2 165,00
|
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
|
42-017
|
1 100,00
|
Генетика метаболизма кальция
|
42-037
|
690,00
|
Генетика терапии гепатита С.Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B
|
42-040
|
2 990,00
|
Генетическая гистосовместимость партнеров
|
42-035
|
14 365,00
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB
|
42-041
|
7 900,00
|
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
|
42-032
|
9 345,00
|
Генетическая предрасположенность к остеопорозу
|
42-039
|
4 590,00
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
42-016
|
14 270,00
|
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
|
42-038
|
14 990,00
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
42-014
|
3 165,00
|
Генетический риск развития гипертонии
|
42-003
|
4 240,00
|
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
|
42-029
|
3 165,00
|
Генетический риск развития преэклампсии
|
42-004
|
3 760,00
|
Генетический риск развития тромбофилии
|
42-009
|
1 670,00
|
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
|
42-010
|
2 960,00
|
Генетический тест Атлас
|
42-042
|
29 900,00
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
42-053
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
42-050
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
42-054
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
42-055
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
|
42-056
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
42-051
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
42-052
|
3 990,00
|
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
|
42-015
|
5 220,00
|
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
|
42-058
|
3 500,00
|
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)
|
42-057
|
4 890,00
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
42-018
|
1 305,00
|
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
|
42-024
|
3 100,00
|
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)
|
42-025
|
2 470,00
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
42-049
|
3 990,00
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
|
42-048
|
3 990,00
|
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
|
42-023
|
9 085,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
42-043
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
42-044
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
42-045
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
42-046
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
42-047
|
3 990,00
|
Предрасположенность к атопическому дерматиту
|
42-034
|
9 085,00
|
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
|
42-026
|
2 090,00
|
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина
|
42-022
|
2 595,00
|
Предрасположенность к колоректальному раку
|
42-019
|
5 220,00
|
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
|
42-001
|
2 730,00
|
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
|
42-002
|
1 570,00
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
|
42-007
|
3 165,00
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
|
42-008
|
8 005,00
|
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
|
42-005
|
1 390,00
|
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
|
42-027
|
875,00
|
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
|
42-012
|
3 300,00
|
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
|
42-013
|
6 510,00
|
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
|
42-006
|
2 730,00
|
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
|
42-031
|
2 165,00
|
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
|
42-017
|
1 100,00
|
Генетика метаболизма кальция
|
42-037
|
690,00
|
Генетика терапии гепатита С.Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B
|
42-040
|
2 990,00
|
Генетическая гистосовместимость партнеров
|
42-035
|
14 365,00
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB
|
42-041
|
7 900,00
|
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
|
42-032
|
9 345,00
|
Генетическая предрасположенность к остеопорозу
|
42-039
|
4 590,00
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
42-016
|
14 270,00
|
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
|
42-038
|
14 990,00
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
42-014
|
3 165,00
|
Генетический риск развития гипертонии
|
42-003
|
4 240,00
|
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
|
42-029
|
3 165,00
|
Генетический риск развития преэклампсии
|
42-004
|
3 760,00
|
Генетический риск развития тромбофилии
|
42-009
|
1 670,00
|
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
|
42-010
|
2 960,00
|
Генетический тест Атлас
|
42-042
|
29 900,00
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
42-053
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
42-050
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
42-054
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
42-055
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
|
42-056
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
42-051
|
3 990,00
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
42-052
|
3 990,00
|
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
|
42-015
|
5 220,00
|
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
|
42-058
|
3 500,00
|
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)
|
42-057
|
4 890,00
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
42-018
|
1 305,00
|
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
|
42-024
|
3 100,00
|
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)
|
42-025
|
2 470,00
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
42-049
|
3 990,00
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
|
42-048
|
3 990,00
|
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
|
42-023
|
9 085,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
42-043
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
42-044
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
42-045
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
42-046
|
3 990,00
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
42-047
|
3 990,00
|
Предрасположенность к атопическому дерматиту
|
42-034
|
9 085,00
|
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
|
42-026
|
2 090,00
|
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина
|
42-022
|
2 595,00
|
Предрасположенность к колоректальному раку
|
42-019
|
5 220,00
|
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
|
42-001
|
2 730,00
|
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
|
42-002
|
1 570,00
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
|
42-007
|
3 165,00
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
|
42-008
|
8 005,00
|
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
|
42-005
|
1 390,00
|
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
|
42-027
|
875,00
|
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
|
42-012
|
3 300,00
|
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
|
42-013
|
6 510,00
|
|