Биологический риск приема гормональных контрацептивов

42-006

2 730,00

        Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность

42-031

2 165,00

        Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин

42-017

1 100,00

        Генетика метаболизма кальция

42-037

690,00

        Генетика терапии гепатита С.Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B

42-040

2 990,00

        Генетическая гистосовместимость партнеров

42-035

14 365,00

        Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB

42-041

7 900,00

        Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)

42-032

9 345,00

        Генетическая предрасположенность к остеопорозу

42-039

4 590,00

        Генетические причины мужского бесплодия

42-016

14 270,00

        Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

42-038

14 990,00

        Генетический риск развития гипергликемии

42-014

3 165,00

        Генетический риск развития гипертонии

42-003

4 240,00

        Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

42-029

3 165,00

        Генетический риск развития преэклампсии

42-004

3 760,00

        Генетический риск развития тромбофилии

42-009

1 670,00

        Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

42-010

2 960,00

        Генетический тест Атлас

42-042

29 900,00

        Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

42-053

3 990,00

        Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

42-050

3 990,00

        Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

42-054

3 990,00

        Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

42-055

3 990,00

        Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

42-056

3 990,00

        Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

42-051

3 990,00

        Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

42-052

3 990,00

        Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

42-015

5 220,00

        Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

42-058

3 500,00

        Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)

42-057

4 890,00

        Лактозная непереносимость у взрослых

42-018

1 305,00

        Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

42-024

3 100,00

        Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)

42-025

2 470,00

        Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

42-049

3 990,00

        Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

42-048

3 990,00

        Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

42-023

9 085,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

42-043

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

42-044

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

42-045

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

42-046

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

42-047

3 990,00

        Предрасположенность к атопическому дерматиту

42-034

9 085,00

        Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

42-026

2 090,00

        Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина

42-022

2 595,00

        Предрасположенность к колоректальному раку

42-019

5 220,00

        Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

42-001

2 730,00

        Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

42-002

1 570,00

        Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

42-007

3 165,00

        Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

42-008

8 005,00

        Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

42-005

1 390,00

        Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")

42-027

875,00

        Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

42-012

3 300,00

        Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

42-013

6 510,00

        Биологический риск приема гормональных контрацептивов

42-006

2 730,00

        Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность

42-031

2 165,00

        Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин

42-017

1 100,00

        Генетика метаболизма кальция

42-037

690,00

        Генетика терапии гепатита С.Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B

42-040

2 990,00

        Генетическая гистосовместимость партнеров

42-035

14 365,00

        Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB

42-041

7 900,00

        Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)

42-032

9 345,00

        Генетическая предрасположенность к остеопорозу

42-039

4 590,00

        Генетические причины мужского бесплодия

42-016

14 270,00

        Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

42-038

14 990,00

        Генетический риск развития гипергликемии

42-014

3 165,00

        Генетический риск развития гипертонии

42-003

4 240,00

        Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

42-029

3 165,00

        Генетический риск развития преэклампсии

42-004

3 760,00

        Генетический риск развития тромбофилии

42-009

1 670,00

        Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

42-010

2 960,00

        Генетический тест Атлас

42-042

29 900,00

        Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

42-053

3 990,00

        Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

42-050

3 990,00

        Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

42-054

3 990,00

        Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

42-055

3 990,00

        Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

42-056

3 990,00

        Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

42-051

3 990,00

        Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

42-052

3 990,00

        Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

42-015

5 220,00

        Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

42-058

3 500,00

        Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)

42-057

4 890,00

        Лактозная непереносимость у взрослых

42-018

1 305,00

        Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

42-024

3 100,00

        Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)

42-025

2 470,00

        Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

42-049

3 990,00

        Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

42-048

3 990,00

        Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

42-023

9 085,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

42-043

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

42-044

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

42-045

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

42-046

3 990,00

        Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

42-047

3 990,00

        Предрасположенность к атопическому дерматиту

42-034

9 085,00

        Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

42-026

2 090,00

        Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина

42-022

2 595,00

        Предрасположенность к колоректальному раку

42-019

5 220,00

        Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

42-001

2 730,00

        Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

42-002

1 570,00

        Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

42-007

3 165,00

        Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

42-008

8 005,00

        Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

42-005

1 390,00

        Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")

42-027

875,00

        Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

42-012

3 300,00

        Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

42-013

6 510,00